Revisado medicamente pelo Drugs.com. Última atualização em 6 de agosto de 2020.
- Consumidor
- Profissional
- Para o Consumidor
- Aviso
- Efeitos secundários que requerem atenção médica imediata
- Efeitos secundários que não requerem cuidados médicos imediatos
- Para profissionais de saúde
- Geral
- Sistema nervoso
- Gastrointestinal
- Outros
- Psiquiátrico
- Cardiovascular
- Geniturinário
- Endocrina
- Hipersensibilidade
- Respiratório
- Hepático
- Musculosqueléticos
- Hematológico
- Dermatológica
- Ocular
- Metabólico
- Outras informações
- Mais sobre metoclopramida
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- Recursos profissionais
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Para o Consumidor
Aplica a metoclopramida: solução oral, comprimido oral, comprimido oral desintegrando
Outras formas de dosagem:
- solução
Aviso
Rota oral (Tablet)
Metoclopramida pode causar discinesia tardive, um grave distúrbio de movimento que é muitas vezes irreversível. O risco de desenvolver discinesia tardive aumenta com a duração do tratamento e com a dose total acumulada. Interromper a metoclopramida em pacientes que desenvolvem sinais ou sintomas de discinesia tardive. Não há tratamento conhecido para a discinesia tardive. Em alguns pacientes, os sintomas podem diminuir ou se resolver após a metoclopramida ser interrompida. Evite o tratamento com Reglan por mais de 12 semanas devido ao risco aumentado de desenvolver TD com uso a longo prazo.
Oral route (Tablet, Disintegrating; Solution)
O tratamento com metoclopramida pode causar discinesia tardive, um distúrbio grave do movimento que é frequentemente irreversível. O risco é aumentado com a duração do tratamento e a dose total acumulada. Interromper o tratamento com metoclopramida em pacientes que desenvolvem sinais ou sintomas de discinesia tardive. Não há tratamento conhecido para a discinesia tardive, embora os sintomas possam diminuir ou se resolver após a descontinuação da metoclopramida. O tratamento prolongado com metoclopramida (superior a 12 semanas) deve ser evitado em todos os casos, excepto nos raros em que o benefício terapêutico supera os riscos.
Efeitos secundários que requerem atenção médica imediata
Durante os seus efeitos necessários, a metoclopramida pode causar alguns efeitos indesejados. Embora nem todos estes efeitos secundários possam ocorrer, se ocorrerem podem precisar de cuidados médicos.
Incidência não conhecida
- Cânceres
- fezes com argila
- urina escura
- dificuldade em respirar
- dificuldade em falar ou engolir
- tontura ou desmaio
- jejum ou batimento cardíaco irregular
- febre
- sensação geral de cansaço ou fraqueza
- dor de cabeça (grave ou contínua)
- incapacidade de mover os olhos
- aumento da pressão arterial
- aumento da sudorese
- encolhimento, erupção cutânea
- dor de bexiga
- perda de apetite
- perda de controlo do equilíbrio
- perda de controlo da bexiga
- tornetismo facial
- espasmos musculares do rosto, pescoço, e vice-versa
- nausea
- afilamento das bochechas
- rapidez ou verme-como movimentos da língua
- seizura
- caminhada de abanar
- dores de garganta
- dores de braços ou pernas
- dores de estômago ou ternura
- envelhecimento dos pés ou pernas inferiores
- tic-movimentos de torção ou de torção
- tremores e apertos de mãos e dedos
- movimentos de torção do corpo
- movimentos de mastigação descontrolados
- movimentos descontrolados dos braços e pernas
- pele invulgarmente pálida
- vómito
- fraqueza dos braços e pernas
- olhos ou pele amarela
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Recorra ajuda de emergência imediatamente se algum dos seguintes sintomas de overdose ocorrer durante a toma de metoclopramida:
Sintomas de overdose
- Confusão
- Sabidez (grave)
Efeitos secundários que não requerem cuidados médicos imediatos
Pode ocorrer alguns efeitos secundários da metoclopramida que normalmente não necessitam de cuidados médicos. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu corpo se ajusta ao medicamento. O seu médico pode também ser capaz de o informar sobre formas de prevenir ou reduzir alguns destes efeitos secundários.
Mais comuns
- Diarreia
- Perda de força ou energia
- Dores musculares ou fraqueza
- Sem inquietação
- Sentimento fraco não habitual
Incidência não conhecida
- Sensibilidade ao peito e inchaço
- alterações na menstruação
- obstipação
- diminuição do interesse em relações sexuais
- incapacidade de ter ou manter uma erecção
- aumento do fluxo de leite materno
- aumento da necessidade de urinar
- perda da capacidade sexual, desejo, condução ou desempenho
- Depressão mental
- Transmissão de urina mais vezes
- Rash da pele
- Dormir com dificuldade
- Secura da boca incomum
- Irritabilidade incomum
Para profissionais de saúde
Aplica à metoclopramida: pó composto, solução injectável, concentrado oral, xarope oral, comprimidos orais, comprimidos orais desintegrantes
Geral
A incidência de efeitos secundários correlaciona-se com a dose e duração da terapia com metoclopramida.
Sistema nervoso
Prontrição, diminuição do nível de consciência, confusão e alucinações têm maior incidência com doses mais altas.
Realojamentos convulsivos têm sido relatados, especialmente em pacientes com epilepsia; entretanto, não há associação óbvia com o uso desta droga.
Reações distônicas tipicamente apresentadas como obstrução das vias aéreas superiores com estridor e dispnéia.
Os sintomas de Parkinson podem estar relacionados a doses normais/excessivas e/ou diminuição da função renal e incluem tremor, rigidez, bradicinesia e acinesia.
Muito comum (10% ou mais): Sonolência (até 70%), reação distônica aguda (até 25%)
Comum (1% a 10%): Akathisia, tontura, distúrbios extrapiramidais, dor de cabeça, parkinson, sonolência
Uncomum (0,1% a 1%): Nível de consciência depressivo, discinesia, distonia
Raro (0,01% a 0,1%): Bradicinesia, convulsão, reacção distónica, tremor
Muito rara (menos de 0,01%): Síndrome neuroléptica maligna
Frequência não relatada: Discinesia aguda, distonia aguda/reação distônica aguda, alteração da consciência, instabilidade autonômica, tipo bulbar da fala, movimentos coreoatóticos, rigidez da roda dentada, convulsões convulsivas, sintomas extrapiramidais, grimatismo facial, espasmo muscular facial, reação distônica fatal, batida de pés, incapacidade de sentar-se quieto, movimentos involuntários das extremidades/face/jaw/mouth/tongue/trunk, fácies tipo máscara, inquietação motora, opisthotonos, pacing, síndrome de parkinson, protrusão rítmica da língua, síndrome de serotonina, síncope, discinesia tardive, reacção tipo tétano, posição não natural da cabeça e ombros
Gastrointestinal
Comum (1% a 10%): Diarreia, náuseas, vómitos
Uncomum (0,1% a 1%): Distúrbios intestinais
Raros (0,01% a 0,1%): Distonia supraglótica
Frequência não relatada: Edema glossal
Outros
Comum (1% a 10%): Astenia, fadiga, lassitude
Frequência não relatada: Efeitos na capacidade de conduzir/operar máquinas, hiperpirese, hipertémia, nervosismo
Psiquiátrico
Comum (1% a 10%): Depressão, agitação
Uncomum (0,1% a 1%): Alucinação, insónia
Rara (0,01% a 0,1%): Depressão aguda, estado confusional
Frequência não relatada: Agitação, ansiedade, confusão, delírio, mania, depressão mental com ideação suicida, nervosismo, ruminação obsessiva, disforia grave, ideação suicida, suicídio
Cardiovascular
Comum (1% a 10%): Hipotensão
Uncomum (0,1% a 1%): Bradicardia
Muito rara (menos de 0,01%): Anormalidades de condução cardíaca, bloqueio cardíaco
Frequência não relatada: Insuficiência cardíaca congestiva aguda, hipertensão arterial aguda, fibrilação atrial, bloqueio atrioventricular (AV), parada cardíaca, edema, eletrocardiograma QT prolongado, parada cardiorrespiratória fatal, hipertensão, palpitação, possível bloqueio AV, choque, parada sinusal, taquicardia supraventricular, taquicardia, Torsade de Pointes, rubor facial/mais intenso transitório, aumento transitório da pressão arterial, fibrilação ventricular, taquicardia ventricular
Hipotensão, bradicardia, choque e outras anormalidades ou condução cardíaca ocorreram mais freqüentemente com formulações intravenosas.
Parada cardíaca ocorreu logo após a administração IV, e pode ter sido posterior à bradicardia.
Parada de Sinus e rubor facial/maxilar transitório, particularmente com a administração IV. A ruborização tipicamente ocorreu sem alterações nos sinais vitais após a administração IV em doses elevadas.
Edema/ retenção de fluidos pode ser secundária a um aumento transitório dos níveis de aldosterona.
Hipertensão aguda ocorreu em pacientes com feocromocitoma.
Hipertensão ocorreu em pacientes com e sem feocromocitoma.
Geniturinário
Impotência pode ser secundária à hiperprolactinemia.
Uncomum (0,1% a 1%): Amenorréia
Rara (0,01% a 0,1%): Galactorreia
Frequência não relatada: Aumento de mama, impotência, priapismo, disfunção sexual, frequência urinária, incontinência urinária
Endocrina
Uncomum (0,1% a 1%): Hiperprolactinemia
Frequência não relatada: Desordens endócrinas, ginecomastia, elevação transitória da aldosterona
Amenorréia, galactorréia e ginecomastia ocorreram secundárias à hiperprolactinemia durante tratamento prolongado.
Hipersensibilidade
Reação anafilática/choque tipicamente ocorreu com a formulação EV.
Uncomum (0,1% a 1%): Hipersensibilidade
Frequência não relatada: Reação anafilática, choque anafilático, angioedema
Respiratório
Broncoespasmo, pieira e dispnéia tipicamente ocorreram em pacientes com histórico de asma.
Insuficiência respiratória secundária a reações distônicas.
Rara (0,01% a 0,1%): Dispnéia, laringoespasmo, estridor, obstrução das vias aéreas superiores
Frequência não relatada: Sintomas asmáticos agudos, broncoespasmo, edema laríngeo, insuficiência respiratória, pieira
Hepático
Raros (0,01% a 0,1%): Testes de função hepática alterada, hepatotoxicidade, icterícia
Hepatotoxicidade ocorreu com o uso simultâneo de outras drogas potencialmente hepatotóxicas e foi caracterizada por achados como icterícia e testes de função hepática alterada.
Musculosqueléticos
Raros (0,01% a 0,1%): Rigidez
Frequência não relatada: Retenção de líquidos, aumento do tônus muscular generalizado, aumento da creatinina fosfoquinase (CPK), rigidez muscular, espasmos musculares, torcicolo, trismo
Hematológico
Frequência não relatada: Agranulocitose, distúrbios sanguíneos, leucopenia, metemoglobinemia, neutropenia, sulfhemoglobinemia
Leucopenia, neutropenia e agranulocitose tipicamente não tinham uma relação clara com esta droga.
Methemoglobinemia e sulfhemoglobinemia ocorreram com altas doses desta droga. A metemoglobinemia pode estar relacionada com deficiência de citocromo NADH b5 redutase ou overdose, particularmente em recém-nascidos. A sulfhemoglobinemia geralmente ocorreu em adultos com uso concomitante de altas doses de produtos liberadores de enxofre.
Dermatológica
Frequência não relatada: Edema angioneurotico, erupção maculopapular, erupção cutânea, urticária
Rash e urticária tipicamente ocorreram em pacientes com histórico de asma.
Ocular
Frequência não relatada: Espasmo muscular extraocular, crise oculogírica, distúrbios visuais
Metabólico
Frequência não relatada: Retenção de fluidos, porfíria
Outras informações
Consulte sempre o seu profissional de saúde para garantir que as informações apresentadas nesta página se aplicam às suas circunstâncias pessoais.
Alguns efeitos secundários podem não ser relatados. Você pode relatá-los à FDA.
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