Miosarcoma é categorizado como um dos quatro principais tipos de cancro e é definido como um sarcoma ou cancro do tecido muscular; é um tumor maligno derivado de células miogénicas.

Miosarcoma pode ocorrer na próstata e bexiga e nos intestinos delgado e grosso.

Sarcoma está geralmente associado, mas não limitado a vasos sanguíneos, músculos, tecido conjuntivo, cartilagem e gordura. Os sarcomas resultam na proliferação da mesoderme, ou em termos leigos, crescimento rápido e excessivo da camada média da pele a partir da qual os vasos sanguíneos, músculos, osso e tecido conjuntivo se desenvolvem na fase embrionária. Muito pouca informação pode ser encontrada sobre os miosarcomas, mas os sarcomas são semelhantes e ligam-se aos mesmos órgãos e partes do corpo que os miosarcomas.

Baseado nos tipos de tecido de onde provém o sarcoma, os sarcomas podem ter nomes variados. Por exemplo, o osteossarcoma surge do osso e o leiomiossarcoma surge do músculo liso do corpo.

Fatores de Risco

Exposição à radiação, certos produtos químicos e um histórico familiar de certas doenças podem aumentar o risco de um indivíduo desenvolver um sarcoma. Embora a causa do aparecimento de sarcomas seja relativamente desconhecida, os pesquisadores encontraram evidências para apoiar a teoria de que o cloreto de vinil, arsênico e os herbicidas em conservantes de madeira e ácidos fenoxiacéticos. Os pacientes que passaram por quimioterapia também correm o risco de desenvolver sarcomas de tecidos moles, devido à quantidade de radiação utilizada.

Prognóstico

De acordo com as estatísticas abrangentes dos EUA, em um determinado período de cinco anos:

90% dos pacientes com sarcomas estágio 1 sobreviverão à linha de tempo de cinco anos
75% dos pacientes estágio 2 sobreviverão à linha de tempo de cinco anos
50% dos pacientes estágio 3 sobreviverão à linha de tempo de cinco anos

Com os avanços nas tecnologias de tratamento e a amplitude do conhecimento de saúde disponível para o público, as chances atuais de sobrevivência dos cânceres estão aumentando.

Prevenção

A prevenção de qualquer doença começa primeiro com uma boa gestão doméstica; saber quais são os factores de risco, modificar os hábitos tabágicos e a dieta e, finalmente, submeter-se a rastreios regulares.

Sinais e Sintomas

Quando não são tratados, os pacientes com miosarcomas podem apresentar os seguintes sintomas; um caroço ou uma massa no local do crescimento, bem como dor ou inchaço em casos muito raros. Certas alterações visíveis em um corpo devem sempre ser relatadas diretamente a um médico para que se faça um diagnóstico adequado.

Diagnóstico e estadiamento

Sarcomas são atribuídos graus de “alto” ou “baixo”. Vários procedimentos podem ser utilizados para confirmar um diagnóstico:

• X-Raios criam uma imagem do interior do corpo. Isto pode permitir a um médico detectar um tumor.
• A tomografia computadorizada é muito parecida com uma radiografia, mas tira fotografias de secção transversal do corpo e pode determinar se um tumor se espalhou ou não para os pulmões ou abdómen. A tomografia computadorizada é usada para determinar se um tumor precisa ser removido cirurgicamente.
• Ressonância magnética ou ressonância magnética envolve um ímã e um computador que está ligado entre si e pode ser usado tanto para diagnosticar inicialmente um paciente como para monitorar um paciente após o diagnóstico.

Testes cromossômicos também podem ser realizados para verificar crescimentos malignos.
Uma biópsia, que é a remoção de tecidos e/ou células, é a única maneira 100% eficaz para determinar uma presença cancerígena. A amostra de células / tecidos é examinada ao microscópio por um patologista.

Tratamento

Como a maioria dos cancros, os sarcomas podem ser tratados com radiação, mas uma abordagem mais adequada seria a quimioterapia; a cirurgia também é utilizada para remover o crescimento cancerígeno. Os pacientes devem considerar a inscrição em ensaios clínicos, através dos quais novos tratamentos podem estar disponíveis.